El día martes, los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) votaron 13-10 a favor de recomendar la autorización de uso de emergencia de una píldora fabricada por Merck y Ridgeback Biotherapeutics para ayudar a tratar el COVID-19.
La farmacéutica Pfizer también solicitó el pasado mes la autorización para su píldora antiviral. La FDA aún no ha fijado una fecha para que su panel asesor revise ese medicamento.
El próximo paso lo dará la FDA que estudiará la recomendación del comité y dará su veredicto.
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