Una pareja de Nebraska cuyo hijo de 2 años murió trágicamente en Walt Disney World hace casi cinco años quiere que más familias consideren donar los órganos de sus niños si su hijo alguna vez se enfrenta a la muerte.
Matt y Melissa Graves crearon Lane Thomas Foundation después de que su hijo murió tras ser atacado por un caimán en 2016, reportó News Break.
La pareja de Omaha dijo que decidió centrarse en la donación de órganos pediátricos porque querían ayudar a otras familias que luchan por la vida de sus hijos y querían ayudar a los niños, porque su hijo amaba a otros niños.
“Como conocemos el dolor de perder a un hijo, queríamos centrarnos en un tema en el que creemos que podemos ayudar a evitar que otros padres conozcan nuestro dolor. Elegimos la donación de órganos pediátricos porque vimos que esas familias luchaban con recursos muy limitados para cuidar a sus hijos”, dijeron Matt y Melissa Graves en un comunicado.
Lane Thomas Graves estaba jugando en una playa en las afueras del Grand Floridian Resort and Spa de Disney en junio de 2016 cuando un caimán lo agarró y lo arrastró al lago. Estaba juntando arena para un castillo de arena cuando el cocodrilo atacó. Matt Graves saltó al agua pero no pudo rescatar a su hijo. El cuerpo de Lane fue encontrado 16 horas después.
En Disney World, una escultura de un faro similar al que usa la fundación como su logotipo se erigió más tarde cerca del lugar donde murió Lane.
Matt y Melissa Graves dicen que quieren que los padres hablen sobre la donación de órganos mucho antes de que se enfrenten a la perspectiva impensable de que su hijo muera.
“Ningún padre está preparado para perder a un hijo jamás. La pérdida es insoportable”, dijo Matt Graves. “La donación de órganos puede parecer una decisión difícil de tomar… Pero las personas que donan los órganos de sus hijos son héroes “.
La fundación de la familia Graves va más allá de las donaciones en pequeña escala que ha estado haciendo hasta ahora a familias con niños que se someten a trasplantes en Omaha para crear conciencia a nivel nacional sobre la necesidad de la donación de órganos pediátricos. Citan estadísticas que dicen que aproximadamente 100, de los casi 2,000 niños en la lista nacional de espera para trasplantes, mueren cada año mientras esperan. Encontrar órganos de trasplante para niños es un desafío porque el grupo de donantes es muy pequeño.
“El problema real y siempre presente que la fundación está tratando de abordar es … la disponibilidad de órganos de donantes que es marcadamente limitada”, dijo el rector del Centro Médico de la Universidad de Nebraska, el Dr. Jeffrey Gold, quien forma parte de la junta de la fundación.
Aunque la fundación es pequeña, Gold dijo que cree que puede lograr que más personas consideren la donación de órganos con su plan para contar las historias de los padres que donaron los órganos de sus hijos y las familias que los recibieron, y eso puede marcar la diferencia.
“Todo lo que se pueda hacer para reducir el tiempo en estas listas de espera tanto para adultos como para niños salvará vidas y producirá un alivio del estrés inconmensurable”, dijo Gold.
La fundación, que tiene casi $5 millones en activos y dos empleados a tiempo parcial, creó un anuncio de servicio público centrado en Lauressa Gillock de North Platte, Nebraska, conociendo al niño ahora de 7 años de McComb, Mississippi, quien la recibió el corazón de la hija. Gillock dijo que la donación de órganos ayudó a aliviar el dolor de perder a su hija de 3 años por cáncer de cerebro en 2015 porque sabía que los órganos de su hija ayudaron a cinco personas.
“Me siento muy agradecido de tener esto para ayudarme en mi proceso de duelo”, dijo Gillock. “Fue un gran honor haber sido parte de esa decisión y saber que estas familias estaban suplicando por un salvador y mi hija era la salvadora. Qué mejor honor “.
Desde que se creó la fundación, ha ayudado a pagar los gastos de viaje y manutención de casi 100 familias que reciben tratamiento en Omaha. Eso incluyó la donación de $112,275 a 30 familias en 2019, según los formularios de impuestos de la fundación.
Las familias de niños que reciben trasplantes generalmente tienen que pasar semanas o meses en Omaha después de una operación, y el largo tiempo de recuperación a menudo obliga a uno de los padres a dejar su trabajo o renunciar para estar con el niño. Gillock dijo que esas subvenciones realmente ayudan a las familias.
“La Fundación Lane Thomas es increíble para ayudar a estas familias que están pasando por la donación de órganos a no preocuparse por las finanzas. Nunca debería ser un problema cuando su hijo está en su lecho de muerte. Nunca”, dijo.
