Los ciudadanos de Florida podrían obtener acceso a medicamentos recetados más económicos de Canadá y otros países extranjeros según la legislación aprobada por un comité de la Cámara de Representantes el lunes, todo en medio de la preocupante apertura a
El comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos de EE . UU., el Dr. Scott Gottlieb, dijo en una carta al personal el martes que dejará la agencia. “Es difícil para mí escribir esta nota para compartir con ustedes
Las mujeres de los EE. UU. que disfrutan de las tortillas de maíz deben tomar 400 microgramos de ácido fólico todos los días si hay posibilidad que se embaracen. Estas mujeres no se están beneficiando de un requisito federal para
Los consumidores deben desechar todas las Modjeskas de chocolate o caramelo de Bauer comprados después del 14 de noviembre, ya que pueden estar contaminadas con hepatitis A, alertó la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Por: Redacción Miami Diario Los productos están disponibles en
La Administración de Drogas y Alimentos – FDA, de EE. UU., dice que otra medicina para controlar la presión arterial se está retirando del mercado, después de que las pruebas mostraron que estaba contaminada con un potencial químico causante de cáncer. Por Redacción
El fentanilo, un opiáceo para tratar el dolor asociado al cáncer, entre otras enfermedades, es una de las drogas que más preocupa actualmente a las autoridades en Estados Unidos, donde se ha disparado el número de muertes por sobredosis asociadas
La Administración de Control de Drogas de Estados Unidos quiere eliminar casi 5 mil toneladas de medicamentos vencidos recogidos en los últimos ocho años. Si tiene medicamentos recetados que pasaron su fecha de caducidad en su botiquín, quizás es un
Justo a tiempo para la temporada de gripe del invierno, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Acaba de aprobar un nuevo medicamento para tratar la gripe. Xofluza es una píldora que puede reducir la gravedad y acortar
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), por sus siglas en inglés, aprobó la primera versión genérica de los autoinyectores de epinefrina EpiPen y EpiPen Jr, para el tratamiento de las reacciones alérgicas, incluyendo aquellas potencialmente
la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos – FDA (por sus siglas en inglés), permitió la comercialización del Sistema de Estimulación Magnética Transcraneal Profunda Brainsway para el tratamiento del Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC). Por Redacción Miami Diario “La
