La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió un comunicado sobre el retiro voluntario de más de 10.000 latas de Coca-Cola Original Taste. Esta medida se debió a la detección de plástico en el interior de las latas.
El problema afecta específicamente a las latas de 355 mililitros que fueron distribuidas en paquetes de 12 unidades en los estados de Illinois y Wisconsin. El retiro incluye un total de 864 paquetes, todos con la fecha de codificación “SEP2925MDA” y marcas de tiempo entre las 11:00 y las 12:53.
Las latas individuales tienen el código de barras 0 49000-00634 6, mientras que los paquetes cuentan con el código 0 49000-02890 4. La empresa Reyes Coca-Cola Bottling, LLC, con sede en Milwaukee, inició oficialmente el retiro el pasado 6 de marzo.
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El 24 de marzo, la FDA clasificó este incidente como un retiro de Clase II. Esta categoría se refiere a situaciones donde el uso o exposición a un producto defectuoso puede causar consecuencias temporales o reversibles, aunque la probabilidad de efectos graves es remota.
Qué hacer si tiene latas de Coca-Cola de este lote
Hasta el momento, la FDA no reportó ninguna lesión o enfermedad relacionada con este retiro. Sin embargo, instó a los consumidores que posean alguno de los paquetes afectados a dejar de consumir el producto inmediatamente.
También recomendó contactar al fabricante, Coca-Cola, o al lugar donde se compró para recibir instrucciones sobre reembolsos o reemplazos.
En su página web, la FDA advirtió sobre los riesgos asociados al consumo de alimentos que contengan partículas extrañas.”Los objetos duros o afilados en los alimentos pueden causar lesiones traumáticas”.

Los consumidores pueden devolver los productos al lugar donde se hayan comprado. Foto: Freepik
Estas lesiones incluyen laceraciones y perforaciones en tejidos como la boca, lengua, garganta, estómago e intestinos. También pueden ocasionar daños en dientes y encías.
Además, la FDA destacó que los objetos menores a 7 milímetros rara vez causan daños graves. Sin embargo, estos pueden representar un riesgo mayor para grupos vulnerables como bebés, personas mayores y pacientes que han tenido cirugías recientes.
Este incidente subraya la importancia del control de calidad en productos alimenticios y la necesidad constante de vigilancia por parte tanto del fabricante como del consumidor. La FDA continúa monitoreando la situación y proporcionará actualizaciones de ser necesario.
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