Retiraron dos pastillas contra la hipertensión

Una pastilla para tratar la hipertensión fue retirada del mercado. Todos los lotes de comprimidos de irbesartan en concentraciones de 75 mg, 150 mg y 300 mg y de comprimidos de irbesartan e hidroclorotiazida en concentraciones de 150 mg/12,5 mg y 300 mg/12,5 mg fabricados por Lupin Pharmaceuticals, fueron retirados.

El aviso de retirada de Lupin, publicado por la FDA, dice que “algunos lotes de [ingrediente farmacéutico activo] analizados (pero no los lotes de producto acabado) superaban el límite de especificación de la impureza N-nitrosoirbeartan”.

Lupin dijo que dejó de comercializar los comprimidos, utilizados para tratar la hipertensión en enero.

Irbesartan, 75 mg, frascos de 30 unidades con los números de lote H000843, H805727 y H901579 y frascos de 90 unidades con los números de lote H000844, H000964, H804311, H805267, H805268, H805269, H805725, H805726, H901497, H901577, H901578 y H902258.

▪ Irbesartan, 150 mg, frascos de 30 unidades con los números de lote H804403, H805251, H805640 y H901580 y frascos de 90 unidades con los números de lote H804492, H805252, H805253, H805641, H805642, H805643, H901581, H902139 y H902140. La etiqueta de los frascos de 90 unidades de Irbesartán 150 mg de Lupin retirados del mercado FDA.

▪ Irbesartan, 300 mg, frascos de 30 unidades con los números de lote H804310, H900050 y H902262 y frascos de 90 unidades con los números de lote H000845, H000846, H000965, H805345, H805346, H805347, H805724, H900061, H900062, H900445, H901489, H901490, H901491 y H902261.

▪ Irbesartan e hidroclorotiazida, 150 mg/12.5 mg, frascos de 30 unidades con los números de lote H804537, H805148,H900063, H900522 y H901582 y frascos de 90 unidades con los números de lote H000963, H804507, H804536, H805070, H805149, H900064, H900523, H901583 y H902530.

Las pruebas de laboratorio dicen que la impureza N-nitrosoirbesartan es un “probable carcinógeno”. Lupin dice que desde el 8 de octubre de 2018 hasta el 30 de septiembre de este año, se enteró de cuatro personas que enfermaron por el Irbesartan, pero esas enfermedades no estuvieron relacionadas con el N-nitrosoirbesartan.

Si usted toma cualquiera de los dos medicamentos, siga tomándolos hasta que su médico o farmacéutico encuentren un nuevo tratamiento. Si es es un mayorista o minorista, empaque los comprimidos retirados que le queden y envíelos a Inmar Rx Solutions, Inc. 635 Vine St, Winston Salem, NC, 27101.

Cualquier persona que tenga preguntas debe llamar a Ilamar al 855-769-3988 o al 855-769-3989, de lunes a viernes, de 9 a.m. a 5 p.m., hora del este. Si este o cualquier otro medicamento le causa un problema, después de avisar a su médico, comuníquelo a la FDA a través de su página MedWatch Adverse Event o llenando un formulario que puede obtener llamando al 800-332-1088.