De acuerdo con el Nuevo Herald, varios frascos de medicamentos para regular la presión sanguínea contenían medicamentos para prevenir derrames cerebrales y coágulos de sangre en personas con problemas cardíacos, lo que causó que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenara la recogida de ambas medicinas.
El error de empaque fue cometido por la compañía Golden State Medical Supply
La compañía Golden State Medical Supply cometió el error de empaque. Por su parte, la FDA ordenó la recogida luego de detecta un frasco en cuya etiqueta se señalaba que tenía tabletas de 25 mg de la medicina para la hipertensión Atenolol, cuando en realidad contenía tabletas de 75 mg Clopidogrel. De modo que, Golden State recogió el lote número GS046745 de Atenolol y Clopidogrel.

la recogida inicio luego de detectarse que un frasco en cuya etiqueta se señalaba que tenía tabletas de 25 mg de la medicina para la hipertensión Atenolol, pero en realidad contenía tabletas de 75 mg Clopidogrel.
Los pacientes y profesionales de la salud deben llevar los fármacos que se ordenó recoger a su farmacia o llamar al médico que se los recetó para qué les diga qué deben hacer.
Los pacientes y profesionales de la salud deben llevar los fármacos que se ordenó recoger a su farmacia o llamar al médico que se los recetó para qué les diga qué deben hacer.
FDA aprobó un medicamento para la ELA
La FDA aprobó un nuevo tratamiento para combatir la esclerosis. Un medicamento oral desarrollado por Amylyx Pharmaceuticals, que funciona como terapia independiente o que puede ser complementario de otros tratamientos. Algunos grupos de activistas instaron a la FDA a aprobar el medicamento ya que los tratamientos disponibles son limitados.
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